Substance active : meropenem
Forme posologique : Poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Dosage : 500 mg par flacon de Meronia 500 IV / 1000 mg par flacon de Meronia 1000 IV
Emballage :
Boîte de 1 flacon de 20 ml pour Meronia 500 IV
Boîte de 1 flacon de 20 ml pour Meronia 1000 IV
Cible : Adultes et enfants de 3 mois et plus
L’expérience clinique indique que le produit peut aussi être donné aux enfants plus jeunes
Meronia IV est indiqué dans le traitement des infections suivantes :
•Pneumonies sévères, y compris pneumonies associées à l’hôpital et à la ventilation.
•Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose.
•Infections des voies urinaires compliquées.
•Infections intra-abdominales compliquées.
•Infections intra- et post-partum.
•Infections compliquées de la peau et des tissus mous.
•Méningites bactériennes aiguës
•Neutropénie fébrile dont l’origine bactérienne est suspectée.
•Traitement des patients avec une bactériémie se produisant en association, ou étant suspectée d’être associée à une des infections listée ci-dessus
La dose de Meronia à administrer et la durée du traitement doivent tenir compte du type et de la sévérité de l’infection à traiter, ainsi que de la réponse clinique.
Doses unitaires en fonction de l’infection : 500 mg ou 1000 mg à administrer toutes les 8 heures
Enfants de moins de 11 ans (jusqu’à 50 kg) : 10 à 20 mg/kg , à administrer toutes les 8 heures
Des doses allant jusqu’à 2 g trois fois par jour chez l’adulte et l’adolescent, de même que des doses allant jusqu’à 40 mg/kg trois fois par jour chez l’enfant, peuvent être particulièrement adaptées au traitement de certains types d’infections comme des infections dues à des espèces bactériennes moins sensibles ou des infections très sévères.
Mode d’administration :
•Le Meronia est généralement administré par perfusion intraveineuse d’environ 15 à 30 minutes.
•Il est également possible d’administrer des doses de Meronia allant jusqu’à 20 mg/kg sous forme de bolus intraveineux en 5 minutes environ.
Il existe des données sortant de l’expérience clinique ainsi que des données de la littérature scientifique récente qui parlent d’une perfusion prolongée jusqu’à 3 heures avec une très bonne efficacité et un moindre risque d’effets indésirables
Une solution pour une injection par bolus est préparée en diluant le produit dans de l’eau pour préparation injectable pour obtenir une concentration finale de 50 mg/ml.
Une solution pour perfusion est préparée en diluant le produit dans soit une solution de chlorure de sodium à 0,9% pour perfusion soit une solution de dextrose à 5% pour perfusion afin d’obtenir une concentration finale de 1 à 20 mg /ml.
La stabilité chimique et physique d’utilisation a été démontrée pendant 3 heures jusqu’à 25°C ou 12 heures sous conditions réfrigérées (2-8°C).
D’un point de vue microbiologique, à moins que l’on élimine le risque d’une contamination bactérienne lors de l’ouverture, la reconstitution et la dilution, le produit doit être utilisé immédiatement.
S’il n’est pas utilisé immédiatement, les durées et les conditions de stockage sont de la responsabilité de l’utilisateur.
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Dafra Pharma
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