Principe actif : ceftriaxone (céphalosporine injectable de 3ème génération)
Forme : 2000 mg poudre pour solution injectable (injection IV – perfusion)
Autres formes disponibles de Cetafor :
CETAFOR® 500 IV: ceftriaxone 500mg + solvant (eau pour injection 5 ml)
CETAFOR® 1000 IV: ceftriaxone 1000mg + solvant (eau pour injection 10 ml)
CETAFOR® 1000 IM: ceftriaxone 1000 mg +solvant (lidocaïne 1% 4 ml )
Conditionnement :
Boîte avec un flacon de poudre de 2000 mg de ceftriaxone
Cible : adultes et enfants (y compris les nouveau-nés à terme)
Cetafor est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants
y compris les nouveau-nés à terme (dès la naissance) :
Cetafor peut être utilisé
Cetafor doit être co-administré avec d’autres agents antibactériens chaque fois que l’éventail possible des bactéries responsables n’entre pas dans son spectre.
La dose de Cetafor dépend de la gravité, de la susceptibilité, du site et du type d’infection ainsi que de l’âge et de la fonction hépato-rénale du patient.
La durée du traitement varie en fonction de l’évolution de la maladie. Comme pour l’antibiothérapie en général, l’administration de ceftriaxone doit être poursuivie pendant 48 à 72 heures après que le patient soit devenu fiévreux.
72 heures après que le patient soit devenu afébrile ou que l’éradication bactérienne ait été prouvée.
Forme IV
Injection en bolus IV :
Cetafor® IV (500 mg, 1000 mg et 2000 mg) doit être administré par injection intraveineuse.
Pour Cetafor 500 mg et Cetafor 1000 mg : la solution est préparée avec l’ampoule de 5 ml/10 ml/20 ml fournie dans la même boîte.
Pour Cetafor 2000 mg, préparez la solution avec 20 ml d’eau pour injection.
La solution doit être administrée directement après reconstitution par voie IV sur une période de 2.5 minutes par 5 ml.
Perfusion IV
Pour la perfusion intraveineuse, Cetafor® 2000 IV sont dissous dans 40 ml de l’un des liquides de perfusion suivants exempt de calcium: chlorure de sodium à 0,9%, chlorure de sodium à 0,45% + dextrose 2,5%, dextrose 5%, dextrose 10%, dextrane 6% dans du dextrose 5%, hydroxyéthylamidon 6-10%, eau pour préparations injectables.
La perfusion doit être administrée pendant au moins 30 minutes.
Lors de l’ajout de 40 ml d’eau pour préparations injectables, la concentration finale de la solution reconstituée est de 48,34 mg / ml. Chez les nouveau-nés, des doses intraveineuses doivent être administrées sur une période de 60 minutes afin de réduire le risque potentiel d’encéphalopathie à la bilirubine.
La ceftriaxone ne doit pas être mélangée ou administrée en même temps que des solutions contenant du calcium.
Médicament sur ordonnance. Contactez votre médecin.
Dear valued partners, customers and Dafra representatives,
It has come to our attention that unauthorized use of our company’s name and logo has been observed in various contexts in the African country Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/). In order to avoid misunderstandings, ever misleading, we feel it is imperative to address this issue promptly and transparently.
Trademark infringement poses a significant threat not only to our brand integrity but also to the trust and credibility we have worked diligently to establish within our community. Our name and logo represent our values, quality, and commitment to excellence, and any unauthorized use undermines these principles.
We take trademark infringement seriously and are actively taking measures to address any instances of unauthorized use. This includes legal action against parties found to be infringing upon our intellectual property rights.
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As always, we remain dedicated to providing high quality medical solutions in the sub-Sahara region of Africa and maintaining the highest standards of integrity and professionalism.
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Dafra Pharma
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La violation de la marque Dafra Pharma constitue une menace importante non seulement pour l’intégrité de notre labo, mais aussi pour la confiance et la crédibilité que nous nous sommes efforcés d’établir au sein de notre communauté. Notre nom et notre logo représentent nos valeurs, notre qualité et notre engagement en faveur de l’excellence, et toute utilisation non autorisée porte atteinte à ces principes.
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Nous vous remercions de votre soutien et de votre confiance en notre entreprise.
Dafra Pharma
