Cetafor 1000 mg IM

Form: IM injection
Dosage: 1000mg
Packaging: Poudre et solvant pour 4 ml
Substance active : ceftriaxone (antibiotique appartenant à la classe des C3G injectables) Forme posologique : IV Injection intraveineuse ou perfusion / IM injection intramusculaire Dosage : 500 mg / 1000 mg de ceftriaxone par flacon de poudre Emballage : -Boîte en carton avec un flacon de poudre et une ampoule autocassable de solvant -5 ml pour la forme 500 mg IV / 10 ml pour la forme à 1000 mg IV -Le solvant de la forme IM (4ml) contient de la lidocaïne et ne peut être administrée que par voie IM Cible : adultes et enfants (y compris le nouveau-né à terme à partir de la naissance)
Cetafor est indiqué dans le traitement des infections suivantes -Méningite bactérienne -Pneumonie communautaire -Pneumonie nosocomiale -Otite moyenne aiguë -Infections intra-abdominales -Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) -Infections des os et des articulations -Infections compliquées de la peau et des tissus mous -Gonorrhée -Syphilis -Endocardite bactérienne Cetafor peut être utilisé : -Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. -Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours, -En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. -Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée, dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Cetafor doit être co-administré avec d’autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.
Forme IM : Cetafor 1000 mg IM doit être dissous dans 4 ml de chlorhydrate de lidocaïne 1% stérile livrée dans une ampoule dans la même boite. La solution doit être administrée par injection intra glutéale profonde et utilisée immédiatement après sa reconstitution. Doses : Veuillez consulter le RCP Dose standard adultes : 1 à 2 g / une fois par jour. Dose maximale adultes 4 g par jour. Une administration deux fois par jour (toutes les 12h) peut être envisagée lorsque des doses supérieures à 2 g par jour sont administrées. Dose standard enfants : 50 à 100 mg/kg 1 fois par jour (max 4 g)

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Dear valued partners, customers and Dafra representatives,

It has come to our attention that unauthorized use of our company’s name and logo has been observed in various contexts in the African country Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/). In order to avoid misunderstandings, ever misleading, we feel it is imperative to address this issue promptly and transparently.

Trademark infringement poses a significant threat not only to our brand integrity but also to the trust and credibility we have worked diligently to establish within our community. Our name and logo represent our values, quality, and commitment to excellence, and any unauthorized use undermines these principles.

We take trademark infringement seriously and are actively taking measures to address any instances of unauthorized use. This includes legal action against parties found to be infringing upon our intellectual property rights.

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Thank you for your continued support and trust in our company.

Dafra Pharma

Avis de violation de marque

Chers partenaires, clients et représentants de Dafra,

Il a été porté à notre attention que l’utilisation non autorisée du nom et du logo de notre société a été observée dans divers contextes dans le pays africain Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/) sans notre consentement explicite. Afin d’éviter tout malentendu, nous estimons qu’il est impératif de traiter ce problème rapidement et de manière transparente.

La violation de la marque Dafra Pharma constitue une menace importante non seulement pour l’intégrité de notre labo, mais aussi pour la confiance et la crédibilité que nous nous sommes efforcés d’établir au sein de notre communauté. Notre nom et notre logo représentent nos valeurs, notre qualité et notre engagement en faveur de l’excellence, et toute utilisation non autorisée porte atteinte à ces principes.

Nous prenons au sérieux les atteintes à la marque et prenons activement des mesures pour remédier à toute utilisation non autorisée du nom et du logo Dafra Pharma. Ces mesures comprennent des actions en justice contre les parties qui enfreignent nos droits de propriété intellectuelle.

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