Substance active : artéméther
Forme posologique : capsules rectales – suppogels
Dosage : 40 mg par suppogel
Emballage : Boîte en carton contenant 1 blister de 6 suppogels
Cible : enfants âgés de 6 à 14 ans
Artesiane suppogel est utilisé dans
-Le traitement du paludisme provoqué par toutes les formes de Plasmodium, y compris les souches les plus résistantes.
L’Artesiane Suppogel est spécifiquement indiqué
-Dans le traitement du Paludisme sévère
-et dans le traitement en pré‐transfert.
Dans le traitement du Paludisme simple l’Artesiane Suppogel peut être utilisé si l’application d’une forme orale est difficile ou impossible.
-Le traitement des crises aiguës de paludisme dues au Plasmodium falciparum.
Les suppogels sont destinés à appliquer en urgence, au moment que l’administration des autres formes est difficile ou impossible.
Ce médicament est plutôt prévu à la disposition des mères afin de traiter leurs enfants en absence de l’aide médicale. Cette présentation s’applique en particulier aux régions rurales des pays en voie de développement.
Selon les recommandations un traitement en monothérapie avec l’Artesiane suppogel
devrait être suivi par une cure complète d’un CTA efficace par voie orale.
L’Artesiane suppogel est spécifiquement indiqué dans le traitement de pré‐transfert
du paludisme grave. En cas de présomption de paludisme grave, et lorsque le temps
entre le transfert du patient en unité de soins et le début du traitement est > 6h, un
traitement de pré‐transfert est préconisé. Si un transfert est impossible le traitement
en doit suivre son cours jusqu’à ce que le patient soit en mesure de prendre un traitement par voie orale et faire une cure complète avec une CTA efficace.
Le dosage dépend de la sévérité du cas et de l’état clinique du patient.
Dose habituelle : Dose de 4 mg/kg de poids corporel le premier jour,
Dose de 2 mg/kg à partir du deuxième jour.
Les suppogels sont en général utilisés surtout chez les enfants et les adolescents et chez les personnes âgées ayant des difficultés d’avaler, ou des problèmes gastro‐intestinaux ainsi qu’en cas graves comme le neuropaludisme, en présentant une diminution de l’état de conscience ou en cas de coma.
Á partir que le patient reprenne conscience ou, en absence des problèmes gastrointestinaux,
le traitement sera suivi par un traitement par voie orale avec une CTA efficace.
La capsule est introduite dans l’anus et poussé dans le rectum. Si nécessaire, le patient est gardé en position couchée afin d’éviter l’expulsion de la capsule.
Médicament sur ordonnance. Contactez votre médecin.
Dear valued partners, customers and Dafra representatives,
It has come to our attention that unauthorized use of our company’s name and logo has been observed in various contexts in the African country Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/). In order to avoid misunderstandings, ever misleading, we feel it is imperative to address this issue promptly and transparently.
Trademark infringement poses a significant threat not only to our brand integrity but also to the trust and credibility we have worked diligently to establish within our community. Our name and logo represent our values, quality, and commitment to excellence, and any unauthorized use undermines these principles.
We take trademark infringement seriously and are actively taking measures to address any instances of unauthorized use. This includes legal action against parties found to be infringing upon our intellectual property rights.
We urge our customers, partners, African representatives and the general public to remain vigilant and report any suspected instances of trademark infringement directly to us. Your cooperation in this matter is crucial in helping us protect our brand and preserve the integrity of our business.
As always, we remain dedicated to providing high quality medical solutions in the sub-Sahara region of Africa and maintaining the highest standards of integrity and professionalism.
Thank you for your continued support and trust in our company.
Dafra Pharma
Chers partenaires, clients et représentants de Dafra,
Il a été porté à notre attention que l’utilisation non autorisée du nom et du logo de notre société a été observée dans divers contextes dans le pays africain Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/) sans notre consentement explicite. Afin d’éviter tout malentendu, nous estimons qu’il est impératif de traiter ce problème rapidement et de manière transparente.
La violation de la marque Dafra Pharma constitue une menace importante non seulement pour l’intégrité de notre labo, mais aussi pour la confiance et la crédibilité que nous nous sommes efforcés d’établir au sein de notre communauté. Notre nom et notre logo représentent nos valeurs, notre qualité et notre engagement en faveur de l’excellence, et toute utilisation non autorisée porte atteinte à ces principes.
Nous prenons au sérieux les atteintes à la marque et prenons activement des mesures pour remédier à toute utilisation non autorisée du nom et du logo Dafra Pharma. Ces mesures comprennent des actions en justice contre les parties qui enfreignent nos droits de propriété intellectuelle.
Nous invitons nos clients, nos partenaires, nos représentants africains et le grand public à rester vigilants et à nous signaler directement tout cas suspect de violation de marque. Votre coopération dans ce domaine est essentielle pour nous aider à protéger notre marque et à préserver l’intégrité de notre entreprise.
Comme toujours, nous restons déterminés à fournir des solutions médicales de haute qualité dans la région subsaharienne de l’Afrique et à maintenir les normes les plus élevées d’intégrité et de professionnalisme.
Nous vous remercions de votre soutien et de votre confiance en notre entreprise.
Dafra Pharma
