Amifer IV

Form: injection IV
Dosage: 20mg
Packaging: 5 ampoules de 5 ml

Substance active : Fer élémentaire
Forme posologique : ampoules avec une solution injectable ou solution à diluer pour perfusion
Dosage : 100 mg de fer élémentaire par ampoule de 5 ml
Emballage : boîte en carton avec 5 ampoules.

Cible : patients souffrants de carences en fer avec ou sans anémie quand le traitement par voie orale n’est pas possible ou est moins efficace

Amifer IV est indiqué dans le traitement de l’anémie ferriprive
Amifer IV est utilisé quand le traitement de la carence martiale par voie orale n’est pas suffisant ou pas possible, comme :
-Lorsque la situation clinique du patient nécessite d’un apport rapide en fer (pré et post-opératoire / insuffisance cardiaque, …)
-Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer un traitement martial par voie orale ou qui ne respectent pas la prescription,
-En cas de maladie inflammatoire de l’intestin, au cours de laquelle les préparations martiales par voie orale sont inefficaces,
-En cas de néphropathie chronique où des préparations de fer oral sont moins efficaces.

Base : La dose cumulée d’Amifer IV (correspondant au déficit en fer total en mg doit être calculée pour chaque patient et ne doit pas être dépassée. Le calcul de la posologie se fait sur base de la formule de Ganzoni et tient compte du taux d’hémoglobine à la base (Hb) et le poids corporel.
La quantité totale d’Amifer IV à administrer (en ml) équivaut le déficit en Fer total (mg) divisé par 20 mg/ml
(Une ampoule d’Amifer IV contient 5 ml, équivalent à 100 mg de Fer élémentaire)

Méthode simplifiée
-Carence en fer sans anémie : 1 ampoule en IV un jour sur 3
-Carence en fer avec anémie:

Taux d’hémoglobine initial: ≥ 10 -> Poids corporel < 50 = 500 mg // Poids corporel 50 à < 70 kg = 1000 mg // Poids corporel ≥ 70 kg = 1500 mg Taux d’hémoglobine initial: 7 à 10 -> Poids corporel < 50 = 500 mg // Poids corporel 50 à < 70 kg = 1500 mg // Poids corporel ≥ 70 kg = 2000 mg
Taux d’hémoglobine initial: < 7 -> Poids corporel 50 à < 70 kg = 2000 mg // Poids corporel > 70 kg = 2500 mg

Amifer IV ne doit être administré que par voie intraveineuse.
Il peut s’agir
-D’une injection intraveineuse lente (bolus à une vitesse de 1 ml par minute)
-D’une perfusion goutte-à-goutte (dilué que dans du sérum physiologique)
-Ou d’une injection effectuée directement dans la ligne veineuse d’un générateur de dialyse.

Il est recommandé de ne pas dépasser 200 mg d’Amifer IV par jour et ceci 1 à 3 fois par semaine (max 1 jour sur 2)

Médicament en vente libre

Notice of Trademark Infringement

Dear valued partners, customers and Dafra representatives,

It has come to our attention that unauthorized use of our company’s name and logo has been observed in various contexts in the African country Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/). In order to avoid misunderstandings, ever misleading, we feel it is imperative to address this issue promptly and transparently.

Trademark infringement poses a significant threat not only to our brand integrity but also to the trust and credibility we have worked diligently to establish within our community. Our name and logo represent our values, quality, and commitment to excellence, and any unauthorized use undermines these principles.

We take trademark infringement seriously and are actively taking measures to address any instances of unauthorized use. This includes legal action against parties found to be infringing upon our intellectual property rights.

We urge our customers, partners, African representatives and the general public to remain vigilant and report any suspected instances of trademark infringement directly to us. Your cooperation in this matter is crucial in helping us protect our brand and preserve the integrity of our business.

As always, we remain dedicated to providing high quality medical solutions in the sub-Sahara region of Africa and maintaining the highest standards of integrity and professionalism.

Thank you for your continued support and trust in our company.

Dafra Pharma

Avis de violation de marque

Chers partenaires, clients et représentants de Dafra,

Il a été porté à notre attention que l’utilisation non autorisée du nom et du logo de notre société a été observée dans divers contextes dans le pays africain Togo (https://www.dafrapharma-vet.com/) sans notre consentement explicite. Afin d’éviter tout malentendu, nous estimons qu’il est impératif de traiter ce problème rapidement et de manière transparente.

La violation de la marque Dafra Pharma constitue une menace importante non seulement pour l’intégrité de notre labo, mais aussi pour la confiance et la crédibilité que nous nous sommes efforcés d’établir au sein de notre communauté. Notre nom et notre logo représentent nos valeurs, notre qualité et notre engagement en faveur de l’excellence, et toute utilisation non autorisée porte atteinte à ces principes.

Nous prenons au sérieux les atteintes à la marque et prenons activement des mesures pour remédier à toute utilisation non autorisée du nom et du logo Dafra Pharma. Ces mesures comprennent des actions en justice contre les parties qui enfreignent nos droits de propriété intellectuelle.

Nous invitons nos clients, nos partenaires, nos représentants africains et le grand public à rester vigilants et à nous signaler directement tout cas suspect de violation de marque. Votre coopération dans ce domaine est essentielle pour nous aider à protéger notre marque et à préserver l’intégrité de notre entreprise.

Comme toujours, nous restons déterminés à fournir des solutions médicales de haute qualité dans la région subsaharienne de l’Afrique et à maintenir les normes les plus élevées d’intégrité et de professionnalisme.

Nous vous remercions de votre soutien et de votre confiance en notre entreprise.

Dafra Pharma